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龍圖騰網(wǎng)恭喜東莞市東陽光冬蟲夏草研發(fā)有限公司;宜昌山城水都冬蟲夏草有限公司申請的專利一種快速測定珠芽蓼中綠原酸同分異構(gòu)體的方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN111189951B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202010184923.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/88；該發(fā)明授權(quán)一種快速測定珠芽蓼中綠原酸同分異構(gòu)體的方法及應(yīng)用是由錢正明;李春紅;謝美霞;張林杰;豐其娥設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-03-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種快速測定珠芽蓼中綠原酸同分異構(gòu)體的方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于中藥材分析領(lǐng)域，公開了一種快速測定珠芽蓼中綠原酸同分異構(gòu)體含量的方法，包括以下步驟：1供試品溶液的制備；2對照品溶液的制備；3高效液相色譜分析檢測。本發(fā)明還公開了該方法在鑒定珠芽蓼中同分異構(gòu)體或測定珠芽蓼中同分異構(gòu)體含量中的應(yīng)用。本發(fā)明首次明確珠芽蓼中同時(shí)存在綠原酸的兩個(gè)同分異構(gòu)體：新綠原酸和隱綠原酸，并可以準(zhǔn)確測定珠芽蓼中其含量，為完善珠芽蓼的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供重要的參考依據(jù)。同時(shí)，本發(fā)明的檢測方法操作簡單，快速高效，靈敏度高，重復(fù)性好，穩(wěn)定可靠，7分鐘內(nèi)即可完成新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸的檢測，且分離度良好。

本發(fā)明授權(quán)一種快速測定珠芽蓼中綠原酸同分異構(gòu)體的方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種快速測定珠芽蓼中綠原酸同分異構(gòu)體含量的方法，其特征在于，所述綠原酸同分異構(gòu)體包括新綠原酸和隱綠原酸；所述方法包括如下步驟：1供試品溶液的制備：采用50％甲醇提取珠芽蓼制備供試品溶液；2對照品溶液的制備：綠原酸對照品溶液：取綠原酸加甲醇制成綠原酸對照品溶液；新綠原酸對照品溶液：取新綠原酸加甲醇制成新綠原酸對照品溶液；隱綠原酸對照品溶液：取隱綠原酸加甲醇制成隱綠原酸對照品溶液；混合對照品溶液：取綠原酸、新綠原酸和隱綠原酸的對照品加甲醇制成綠原酸、新綠原酸和隱綠原酸的混合對照品溶液；3將步驟1中的供試品溶液和步驟2中的對照品溶液按照以下高效液相色譜分析檢測條件進(jìn)行檢測分析：C18色譜柱，流動相：流動相A為0.1％乙酸；流動相B為甲醇，梯度洗脫；流速0.8～1.5mLmin；柱溫25～35℃；檢測波長330nm；所述C18色譜柱為AgilentZORBAXSB-C18，150mm×4.6mm，5μm，梯度洗脫條件如下：①梯度洗脫1-1：0-30min，流動相B由10％升至13％；30-35min，流動相B由13％升至100％；35-37min，100％流動相B；37-40min，流動相B由100％降至10％；或者②梯度洗脫1-2：0-30min，流動相B由10％升至15％；30-35min，流動相B由15％升至100％；35-37min，100％流動相B；37-40min，流動相B由100％降至10％；或者③梯度洗脫1-3：0-20min，流動相B由10％升至15％；20-25min，流動相B由15％升至100％；25-27min，100％流動相B；27-30min，流動相B由100％降至10％；或者④梯度洗脫1-4：0-15min，15％流動相B；15-20min，流動相B由15％升至100％；20-22min，100％流動相B；22-25min，流動相B由100％降至15％。

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