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龍圖騰網恭喜上海美麗人生醫療科技有限公司申請的專利聯合EpCAM和MSLN單鏈抗體的雙靶點CAR載體及其構建方法和在卵巢癌中的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN109680004B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：201910019807.2，技術領域涉及：C12N15/867；該發明授權聯合EpCAM和MSLN單鏈抗體的雙靶點CAR載體及其構建方法和在卵巢癌中的應用是由田曉麗設計研發完成，并于2019-01-09向國家知識產權局提交的專利申請。

本聯合EpCAM和MSLN單鏈抗體的雙靶點CAR載體及其構建方法和在卵巢癌中的應用在說明書摘要公布了：本發明屬于醫藥生物領域，具體涉及聯合EpCAM和MSLN單鏈抗體的雙靶點CAR載體及其構建方法和在卵巢癌中的應用。所述的雙靶點CAR載體通過聯合EpCAM單鏈抗體和MSLN單鏈抗體，CAR的具體組成結構為CD8leader?EpCAMscFv?G4S5?MSLNscFv?CD8α?CD28?CD137?CD3ζ。以病毒感染方式獲得含有該治療載體的CAR?T細胞ChimericAntigenReceptorT?Cell，通過表達CAR結構，可靶向識別和殺傷高表達EpCAM和MSLN兩種腫瘤相關抗原的卵巢癌細胞。

本發明授權聯合EpCAM和MSLN單鏈抗體的雙靶點CAR載體及其構建方法和在卵巢癌中的應用在權利要求書中公布了：1.聯合EpCAM和MSLN單鏈抗體的雙靶點CAR載體在制備治療卵巢癌藥物中的應用，其特征在于，包括嵌合抗原受體和載體，所述嵌合抗原受體連接在所述載體上，所述嵌合抗原受體包括EpCAM單鏈抗體和MSLN單鏈抗體兩種特異性結構，所述EpCAM單鏈抗體的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，所述MSLN單鏈抗體的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，所述嵌合抗原受體的結構組成為CD8leader-EpCAMscFv-G4S5-MSLNscFv-CD8α-CD28-CD137-CD3ζ；所述CD8leader表達引導新合成的蛋白質進行跨膜轉移的引導肽，所述CD8leader的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述EpCAMscFv表示EpCAM單鏈抗體，所述G4S5為單鏈抗體間鉸鏈Inner-Linker，且核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，所述EpCAM單鏈抗體和MSLN單鏈抗體通過所述G4S5進行連接，所述MSLNscFv表示MSLN單鏈抗體，所述CD8α為跨膜區，連接胞外抗原結合域和胞內信號域，且核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，所述CD28-CD137為共刺激結構域，所述CD28核苷酸序列如SEQIDNO.6所示，所述CD137核苷酸序列如SEQIDNO.7所示，所述CD3ζ為信號轉導域，核苷酸序列如SEQIDNO.8所示；所述載體選自PUC19質粒和慢病毒載體；所述慢病毒載體為pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro；聯合EpCAM和MSLN單鏈抗體的雙靶點CAR載體進行慢病毒包裝，經離心濃縮后獲得高滴度的慢病毒懸液，所述慢病毒懸液用于感染T細胞，獲得CAR-T細胞。

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