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有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
  • 本發明屬于生物醫藥技術領域，提供了一種(S)?3,6?二氨基己酸鹽酸鹽的制備方法，通過三步反應得到目標產物，包括(S)?2,5?叔丁氧羰基氨基戊烷?1醇的甲烷磺酰化反應、磺酸酯的氰基取代反應、以及酸性條件下脫除Boc保護基等步驟。本發明提供...
  • 本發明涉及催化有機合成領域，具體公開了一種稻殼基催化劑及其制備方法和應用。本發明中的稻殼基催化劑用于催化末端炔烴的交叉偶聯反應；稻殼基催化劑是由Cu2+印跡預配位化合物與介孔SiO2通過?O?Si...
  • 本發明公開了一種非保護1,2?氨基酯及噁唑啉衍生物的合成方法，以芳基烯烴為原料，在胺化試劑、鐵催化劑以及堿的存在下，對芳基烯烴進行選擇性的氧化胺化得到非保護1,2?氨基酯類化合物；或以芳基烯烴為原料，在胺化試劑、鐵催化劑、堿以及酸的存在下通...
  • 本申請提供了一種用于增強苯乙烯的回收的方法，該方法包括：將熱液體殘余物料流從苯乙烯單體純化精制系統進料到氣提容器。該熱液體殘余物料流包含苯乙烯和揮發性小于苯乙烯的化合物。該方法包括：將氣體引入到該氣提容器以將該苯乙烯的一部分氣提為蒸氣，從而...
  • 本發明公開了一種番茄潛葉蛾性信息素的制備方法、中間體及其制備方法，該路線創新地以可商購獲得的5?己烯?1?醇為起始物，合成了新的可作為制備番茄潛葉蛾性信息素的中間體(E)?8?羥基?3?辛烯乙酸酯以及進一步氧化獲得的中間體(E)?8?醛?3...
  • 本發明涉及化工技術領域，尤其涉及一種異辛烷的節能生產方法，包括：將醚后碳四和補充異丁烷混合后脫除游離水；將混合碳四與氫氣混合并進行加氫反應；將加氫反應產物進行脫輕烴處理后獲得碳四餾分；將碳四餾分換熱后脫除游離水；將碳四餾分與循環冷劑和循環異...
  • 本發明公開了一種甲酸鈣連續生產裝置及工藝，屬于甲酸鈣生產技術領域，生產裝置包括第一反應器、第二反應器、第三反應器，所述第一反應器的底部通過第一連通管與第二反應器的底部連通，第二反應器的上部通過第二連通管連通至第三反應器的中下部，第三反應器的...
  • 本發明公開了一種一步法綠色合成多季銨鹽的制備方法。該制備方法包括以下步驟：將多胺、無機堿性物質和水混合，向其中加入硫酸二甲酯進行反應，反應結束后得到所述多季銨鹽的溶液。與兩步法相比，一步法不僅省去了制備中間體的步驟，還縮短了反應時間，并且產...
  • 本發明公開了一種2,6二甲基?2,3?二氫?1?茚酮的合成方法，對甲基苯甲醛與2?(三苯基膦亞基)丙酸進行Wittig反應構建雙鍵，得到2?甲基?3?（4?甲基苯基）?2?丙烯酸，然后2?甲基?3?（4?甲基苯基）?2?丙烯酸經過加氫、酰氯...
  • 本發明涉及新材料化學品領域，特別涉及用途廣泛的具有出色的生物相容性、降解性及優異的機械加工性能等可降解綠色材料，為羥基酯、乙交酯、丙交酯和/或混交酯等提供了關鍵原材料。該技術報道了由三鹵代醇或鹵代羰基化合物與醇或水反應，高效制備羥基酸及其衍...
  • 本發明提供一種利用緩沖鹽抑制艾氟洛芬酯制備過程中的消旋方法，以S?氟比洛芬和1?溴乙基乙酸酯作為反應原料，在制備艾氟洛芬酯的過程中添加緩沖鹽，能夠有效抑制產物的消旋與分解現象，控制單個異構體雜質的含量至0.1％以下，同時可以提高產物的收率，...
  • 本發明公開了一種多點進料與無溶劑連續化生產乙酰乙酰苯胺工藝，包括：苯胺鋪底反應釜1后等比例連續加入苯胺和雙乙烯酮進行酰化反應，反應液進入反應釜2后等比例連續加入苯胺和雙乙烯酮進行?；磻?，反應液進入反應釜3后等比例連續加入苯胺和雙乙烯酮進行...
  • 本發明公開了一種氨甲苯酸的制備方法，包括以下步驟：S1、將氯甲基苯甲酸溶入甲醇內，溶解后緩慢加入氫氧化鈣粉末攪拌，一定時間后，在低溫下緩慢滴加濃度為28?30％氨水進行氨化反應；S2、反應完成后，將反應混合物冷卻至室溫或更低，使得產物沉淀，...
  • 一種處理聚酯棉混紡織物廢料的方法，所述方法包括將聚酯棉混紡織物廢料加入到旋轉水解反應器的旋轉滾筒中。向旋轉水解反應器中加入水和堿并加熱。通過相對于旋轉水解反應器外殼旋轉內部滾筒用多個肋板攪拌聚酯棉混紡織物廢料，從而使PET水解為TPA和乙二...
  • 一種3?苯氧基丙烷?1,2?二醇的精制工藝，通過對3?苯氧基丙烷?1,2?二醇粗品進行溶解，減壓過濾、淋洗、水浴回流、重結晶及干燥一系列的操作處理，并結合整個工藝條件的優化，使得精制后的3?苯氧基丙烷?1,2?二醇產品純度更高；通過氣相色譜...
  • 本發明公開了一種酰亞胺衍生物的合成方法，包括：（1）將羧酸A和羧酸B溶于有機溶劑中，進行分子間脫水反應，反應結束后分離出脫水劑A，然后進行萃取分離，得到無機萃取液和含有酸酐C的有機萃余液；（2）將步驟（1）得到的含有酸酐C的有機萃余液與氨源...
  • 本發明涉及一種達比加群酯的脒類中間體制備方法，屬于藥物中間體制備技術領域，該方法包括將式I化合物對氨基苯甲醛溶于有機溶劑中，攪拌混合后滴加胺化試劑，加熱回流反應，反應結束后分離產物，制得式II化合物，將式II化合物溶于有機溶劑中，加入活化試...
  • 本發明涉及一種用于制備式(I.a)和(I.b)的4?羥基?2?亞甲基?丁醛、4?羥基?2?甲基?丁?2?烯醛和它們的酯的方法，
  • 本發明涉及一種由氯化亞砜制備丙酰氯并除硫的工藝，所述工藝包括不同溫度，設備和工藝控制的主反應步驟、第一精制步驟、第二精制步驟和第三精制步驟。根據本發明工藝制備得到的高純度丙酰氯產品，具有極少痕量的雜質，特別是反應產物中殘留的硫含量，同時保證...
  • 本發明涉及一種用于制備式(I.a)和(I.b)的4?羥基?2?亞甲基?丁醛、4?羥基?2?甲基?丁?2?烯醛和它們的酯的方法，
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