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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種1?氟?2?三氟甲磺酰基苯的制備方法，屬于有機(jī)中間體技術(shù)領(lǐng)域。以苯酚為原料與三氟甲磺酸酐反應(yīng)，生成中間體1；隨后在LDA作用下，經(jīng)過(guò)Thia?Fries重排，再與三氟甲磺酸酐反應(yīng)，生成中間體2；接著，中間體2與氟化試劑反應(yīng)，...
  • 本發(fā)明提供一種3?甲基?3?丁烯?1?醇生產(chǎn)中廢液方法，包含(1)所述廢液經(jīng)過(guò)分離工序?qū)??甲基?2?烯?1,5?戊二醇及其異構(gòu)體DIOL富集得到輕組分物料；(2)將(1)得到的輕組分物料進(jìn)行加氫處理，其中DIOL氫化后得到目標(biāo)產(chǎn)物3?甲基...
  • 本發(fā)明涉及了一種提高鄰香蘭素收率的方法，提供一種新型金屬配體催化劑，結(jié)構(gòu)式如下：
  • 本發(fā)明涉及有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種手性α?芳基炔類化合物及其合成方法。該化合物具有如下所示的結(jié)構(gòu)： 2025-04-19
  • 本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種含硅立體中心的手性硅雜環(huán)戊烷衍生物的制備方法。在手性催化劑的作用下，以2?巰基苯并噻唑?qū)η笆中??硅雜環(huán)戊烯環(huán)氧化合物進(jìn)行開(kāi)環(huán)去對(duì)稱化，反應(yīng)具有良好的收率和對(duì)映體選擇性。這一方法克服了先前文獻(xiàn)中報(bào)道的...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺的制備方法，以式(1)所示的N?取代磺酰胺、式(2)所示的[1.1.1]螺槳烷、氫/碘/硫源試劑為原料，光照和光催化劑作用下，在溶劑中反應(yīng)得到式(3)所示的雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺，其反應(yīng)方程式如下所...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種手性胺類化合物及其中間體的制備方法。本發(fā)明提供了一種手性胺類化合物1的制備方法，其包括以下步驟：(1)以D?(+)?對(duì)甲基二苯甲酰酒石酸或N?乙酰?L?亮氨酸作為拆分劑對(duì)IM?1進(jìn)行拆分得到IM?1(S)；(2)以SM?3對(duì)...
  • 本發(fā)明提供了一種肖特基結(jié)光催化劑的制備方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以水合肼輔助S空位的形成，并以NH4+輔助的混合溶劑策略原位自組裝優(yōu)選的CdS和Ti3C2
  • 本發(fā)明涉及一種碳?14標(biāo)記碘甲烷的制備方法及應(yīng)用，一種碳?14標(biāo)記碘甲烷的制備方法，所述制備方法包括步驟：將14C?BaCO3和濃H2SO4反應(yīng)，制得<...
  • 本發(fā)明提供一種α紫羅蘭酮組合物及其制備方法，該α紫羅蘭酮組合物包括紫羅蘭酮及異構(gòu)體，以及含量0.0001?0.01wt％的雜質(zhì)A；其中，雜質(zhì)A的結(jié)構(gòu)如式1所示：
  • 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種1,3?丁二醇的精制純化方法，屬于化學(xué)品的純化領(lǐng)域。所述方法包括以下步驟：將粗1,3?丁二醇從儲(chǔ)存罐中進(jìn)入脫輕塔，分離得到輕組分I和塔釜重組分I；將所述塔釜重組分I送入1,3?丁二醇塔，將萃取劑送入1,3?丁二醇塔，分離得到...
  • 一種2,4?二氯苯酚反應(yīng)混合液體的連續(xù)分離提純方法，包括如下步驟：將苯酚或混合酚、與氯氣反應(yīng)后的混合液體送入2,4?二氯苯酚粗分塔，加熱，加壓分離，從該2,4?二氯苯酚粗分塔上部采出混合酚，塔底采出2,4?二氯苯酚送入2,4?二氯苯酚精制塔...
  • 本發(fā)明涉及一種雙季戊四醇高選擇性連續(xù)合成方法。本發(fā)明中通過(guò)引入季戊四醇，在反應(yīng)初期能夠有效生成更多的雙季戊四醇中間體，大大提高雙季戊四醇的選擇性。本發(fā)明的反應(yīng)產(chǎn)物溶液可以通過(guò)常規(guī)分離方法進(jìn)行分離，分離成本較低，其中，得到的粗品季戊四醇能夠作...
  • 本發(fā)明涉及一種4?乙酰胺基?5?氯?2?甲氧基苯甲酸甲酯的制備方法，步驟包括：S1、間氨基酚與醋酐反應(yīng)生成間乙酰氨基酚；S2、所述間乙酰氨基酚與二氧化碳反應(yīng)生成4?乙酰氨基水楊酸；S3、所述4?乙酰氨基水楊酸與硫酸二甲酯反應(yīng)生成2?甲氧基?...
  • 本發(fā)明提供一種合成2?(3?羥丙基)環(huán)十二酮的方法，該方法以環(huán)十二酮為起始原料與丙酮縮二烯丙醇合成環(huán)十二酮縮二烯丙醇，環(huán)十二酮縮二烯丙醇再經(jīng)裂解反應(yīng)得到2?(3?羥丙基)環(huán)十二酮。反應(yīng)過(guò)程添加鈀金屬化合物有效降低環(huán)十二酮與多個(gè)烯丙醇加成產(chǎn)物...
  • 本發(fā)明提供了一種含碳碳雙鍵的高分子材料降解的方法，屬于聚合物降解技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法包括以下步驟：將含有將含碳碳雙鍵的高分子材料溶解于鹵代試劑中得到高分子材料溶解液；將所述高分子材料溶解液、催化劑、含醛基或酮基試劑混合后充分反應(yīng)得到降解...
  • 本發(fā)明提供一種2?(1?(3,3?二甲基環(huán)己基)乙氧基)?2?甲基?1?丙醇的合成方法：在堿催化劑的作用下，2?取代的2?甲基丙酸酯和1?(3,3?二甲基環(huán)己基)乙醇發(fā)生反應(yīng)得到烷基酯中間體，然后還原得到2?(1?(3,3?二甲基環(huán)己基)乙...
  • 一種分離苯酚氯化液中鄰/對(duì)氯苯酚的方法，本發(fā)明分離提純方法如下：①苯酚和氯氣反應(yīng)的混合液體送入粗鄰氯苯酚塔加熱、加壓分離，塔頂采出粗鄰氯苯酚進(jìn)入鄰氯苯酚精餾塔，塔底為粗對(duì)氯苯酚進(jìn)入對(duì)氯苯酚精餾塔；②鄰氯苯酚精餾塔塔頂采出成品鄰氯苯酚；③對(duì)氯...
  • 一種用于由丙烯生產(chǎn)丙烯醛和/或丙烯酸的反應(yīng)器包括用于丙烯進(jìn)入該反應(yīng)器的入口、用于反應(yīng)產(chǎn)物離開(kāi)該反應(yīng)器的出口和設(shè)置在該入口和該出口之間的催化劑床。該催化劑床包含基于鉬和鉍的混合氧化物催化劑。最接近該反應(yīng)器的該入口的該催化劑CAT入口...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種正辛烷基磺酸鈉的制備方法，包括以下步驟：(1)磺化：先將磺化劑溶于去離子水中得到磺化劑溶液，加入醇溶劑，再加入催化劑A和第一部分1?辛烯，啟動(dòng)磺化反應(yīng)；然后，向反應(yīng)體系緩慢滴加混有催化劑B的第二部分1?辛烯，進(jìn)行磺化反應(yīng)得到...
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