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龍圖騰網恭喜安徽大學申請的專利一種基于I型CRISPR-Cas系統中基因cas7-3的真核基因編輯方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN107557378B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：201710851388.X，技術領域涉及：C12N15/81；該發明授權一種基于I型CRISPR-Cas系統中基因cas7-3的真核基因編輯方法是由童望宇;夏婷婷;唐嚴嚴設計研發完成，并于2017-09-19向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于I型CRISPR-Cas系統中基因cas7-3的真核基因編輯方法在說明書摘要公布了：本發明首次公開了1類I型CRISPR?Cas系統中2個Cas蛋白（Cas7和Cas3）對真核生物基因組進行的基因敲除和基因插入；該方法的發明打破了依靠單基因cas9與cpf1的局限，為多基因進行真核生物的基因編輯提供了新視野。應用該系統對真核生物釀酒酵母基因組可方便、快速、有效地進行基因編輯。優化后的該工具可望廣泛應用于其他真核生物的基因編輯中。

本發明授權一種基于I型CRISPR-Cas系統中基因cas7-3的真核基因編輯方法在權利要求書中公布了：1.一種基于I型CRISPR-Cas系統中基因cas7-3的釀酒酵母細胞基因編輯方法，其特征在于：利用維吉尼亞鏈霉菌IBL14基因組中的cas7和cas3基因所構建的蛋白表達質粒和基因編輯載體對釀酒酵母細胞進行基因編輯；包括蛋白表達質粒的構建、基因編輯載體的構建和重組子的獲取與檢驗，具體步驟如下：1蛋白表達質粒的構建根據維吉尼亞鏈霉菌IBL14中基因cas7與cas3序列及載體序列，合成其密碼子優化的基因cas7與cas3及相關引物，并將優化后的基因cas7與cas3與載體連接得蛋白表達質粒vector-cas7-3；2基因編輯載體的構建根據釀酒酵母靶向基因DNA序列信息設計引物，以釀酒酵母基因組為模版，通過PCR反應分別擴增得到末端同時帶有限制性內切酶酶切位點及overlapPCR互補序列的靶向基因的上、下游同源臂片段，并通過overlapPCR將上、下游同源臂連接到基因編輯模板t-DNA上，同時根據釀酒酵母靶向基因序列信息設計并直接合成首尾分別包含半乳糖啟動子和RNA終止子的靶向基因片段g-DNA，依據限制性酶切位點上的粘性末端將基因編輯模板t-DNA與靶向基因片段g-DNA連接到載體上，得到基因編輯載體vector-tg-DNA；3重組子的獲取與檢驗制備釀酒酵母感受態細胞，將按步驟1得到的蛋白表達質粒vector-cas7-3和步驟2得到的基因編輯載體vector-tg-DNA分別轉化或轉染到目標感受態細胞中，得到候選的基因編輯重組子；對重組子染色體進行PCR和基因測序或功能分析，得到正確的基因編輯重組子。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人安徽大學，其通訊地址為：230601 安徽省合肥市經濟技術開發九龍路111號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。