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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東鑫泉醫(yī)藥有限公司申請的專利頭孢泊肟母核7-AMCA的制備工藝獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119350367B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411931352.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D501/04；該發(fā)明授權(quán)頭孢泊肟母核7-AMCA的制備工藝是由任大浩;張立明;徐繼英;丁學(xué)明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-26向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本頭孢泊肟母核7-AMCA的制備工藝在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了頭孢泊肟母核7?AMCA的制備工藝，涉及7?AMCA技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案為：反應(yīng)瓶A中加碳酸二甲酯和三氟化硼?碳酸二甲酯絡(luò)合物，滴加烷基化試劑；加D?7ACA，室溫反應(yīng)；反應(yīng)瓶B加入純化水、焦亞硫酸鈉和依地酸二鈉；將反應(yīng)瓶B中料液轉(zhuǎn)到反應(yīng)瓶A，室溫下向混合液中加入有機(jī)溶劑萃取分液，得水相；水相中滴加堿性溶液，調(diào)節(jié)pH為2.8?3，降溫養(yǎng)晶；再滴加堿性溶液，調(diào)節(jié)pH為4.5?5.2，降溫養(yǎng)晶；過濾掉母液，將其洗滌至無色，用有機(jī)溶劑淋洗后抽干，真空干燥即得頭孢泊肟母核7?AMCA。本發(fā)明以D?7ACA為起始原料，改進(jìn)工藝流程，優(yōu)化7?AMCA的制備工藝，達(dá)到提高產(chǎn)品質(zhì)量及收率的目的。

本發(fā)明授權(quán)頭孢泊肟母核7-AMCA的制備工藝在權(quán)利要求書中公布了：1.頭孢泊肟母核7-AMCA的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：S1反應(yīng)瓶A中依次投入碳酸二甲酯和三氟化硼-碳酸二甲酯絡(luò)合物，滴加烷基化試劑，滴加溫度為10-15℃，滴畢攪拌；加入D-7ACA，升溫至20-25℃進(jìn)行反應(yīng)；S2反應(yīng)瓶B中加入純化水，再加入焦亞硫酸鈉和依地酸二鈉；S3將反應(yīng)瓶B中料液轉(zhuǎn)到反應(yīng)瓶A中，轉(zhuǎn)完溫度控制在室溫，向得到的混合液中加入有機(jī)溶劑萃取分液，得水相；S4在水相中滴加堿性溶液，調(diào)節(jié)pH為2.8-3，降溫養(yǎng)晶；再次滴加堿性溶液，調(diào)節(jié)pH為4.5-5.2，降溫養(yǎng)晶；S5養(yǎng)晶完成后，過濾掉母液，將母液洗滌至無色，最后用有機(jī)溶劑淋洗后抽干，真空干燥，即得頭孢泊肟母核7-AMCA；步驟S1中，所述碳酸二甲酯、三氟化硼-碳酸二甲酯絡(luò)合物與D-7ACA的質(zhì)量比為（4-5）:（4-5）:1；所述烷基化試劑為原硼酸三甲酯或原甲酸三甲酯，烷基化試劑與D-7ACA的質(zhì)量比為（0.5-1）:1。

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