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龍圖騰網恭喜利安隆(天津)制藥有限公司;大道隆達(北京)醫藥科技發展有限公司申請的專利一種替普瑞酮的檢測方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119375409B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411958404.1，技術領域涉及：G01N30/88；該發明授權一種替普瑞酮的檢測方法是由杜勇雄;許萍;韓建;張越;趙春陽;陳雪飛設計研發完成，并于2024-12-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種替普瑞酮的檢測方法在說明書摘要公布了：本發明涉及一種替普瑞酮的檢測方法，包括供試品溶液：取替普瑞酮，精密稱定，加乙腈稀釋制成濃度為0.8～1.2mgml的溶液；對照品溶液：取降解雜質混合物，精密稱定，加乙腈稀釋制成濃度為0.8～1.2μgml的溶液；以五氟苯基化學鍵合硅膠為色譜柱填料，采用紫外檢測器，檢測波長為205nm～220nm；流動相為乙腈?甲醇?水；流速為0.8～1.2mlmin；進樣量為5～30μl；分別量取對照品溶液和供試品溶液，注入液相色譜儀中，進樣并記錄色譜圖，計算各有關物質的含量。本發明專屬性強，能將主要的降解雜質與主成分有效分開，且靈敏度高、精密度好、溶液穩定、準確可靠，可應用于替普瑞酮的雜質控制。

本發明授權一種替普瑞酮的檢測方法在權利要求書中公布了：1.一種替普瑞酮的檢測方法，其特征在于：包括如下步驟：S1、供試品溶液：取替普瑞酮，精密稱定，加乙腈稀釋制成濃度為0.8～1.2mgml的溶液；S2、對照品溶液：取降解雜質混合物，精密稱定，加乙腈稀釋制成濃度為0.8～1.2μgml的溶液；S3、以五氟苯基化學鍵合硅膠為色譜柱填料，采用紫外檢測器，檢測波長為205nm～220nm；流動相為乙腈-甲醇-水；流速為0.8～1.2mlmin；進樣量為5～30μl；S4、分別量取對照品溶液和供試品溶液，注入液相色譜儀中，進樣并記錄色譜圖，計算降解雜質的含量；所述降解雜質混合物為6，10，14，18-四甲基-9，10-環氧-5，13，17-十九烷三烯-2-酮、6，10，14，18-四甲基-13，14-環氧-5，9，17-十九烷三烯-2-酮、6，10，14，18-四甲基-17，18-環氧-5，9，13-十九烷三烯-2-酮和6，10，14，18-四甲基-5，6-環氧-9，13，17-十九烷三烯-2-酮，四種降解雜質的混合物。

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