恭喜四川健林藥業(yè)有限責(zé)任公司趙森獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜四川健林藥業(yè)有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專利一種冰片的合成方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN119462334B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202510062446.5,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07C29/143;該發(fā)明授權(quán)一種冰片的合成方法是由趙森;涂松源;賈景雨;符畔;楊健;楊海江;見(jiàn)麗麗;劉嘉;周錦;易仕旭設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-01-15向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種冰片的合成方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明提供了一種冰片的合成方法,屬于藥物合成領(lǐng)域。它是以天然樟腦為起始物料,R?2?甲基?CBS?惡唑硼烷為手性催化劑,硼烷二甲硫醚四氫呋喃為還原劑,在有機(jī)溶劑中反應(yīng)合成冰片,其中,樟腦、R?2?甲基?CBS?惡唑硼烷、硼烷二甲硫醚四氫呋喃的摩爾配比為:樟腦328.44份、R?2?甲基?CBS?惡唑硼烷16.42?295.59份、硼烷二甲硫醚四氫呋喃328.44?591.18份。本發(fā)明所述的合成方法在使用少量的手型催化劑的前提下,反應(yīng)時(shí)間明顯縮短,方法重現(xiàn)性高、可放大性強(qiáng),收率穩(wěn)定且產(chǎn)品質(zhì)量明顯優(yōu)于天然冰片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明授權(quán)一種冰片的合成方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種冰片的合成方法,其特征在于:它是以天然樟腦為起始物料,R-2-甲基-CBS-惡唑硼烷為手性催化劑,硼烷二甲硫醚四氫呋喃為還原劑,在有機(jī)溶劑中反應(yīng)合成冰片,其中,樟腦、R-2-甲基-CBS-惡唑硼烷、硼烷二甲硫醚四氫呋喃的摩爾配比為:樟腦328.44份、R-2-甲基-CBS-惡唑硼烷16.42-295.59份、硼烷二甲硫醚四氫呋喃328.44-591.18份;它包括如下步驟:a、稱取各摩爾比的起始物料、手性催化劑、還原劑;b、將R-2-甲基-CBS-惡唑硼烷中加入甲苯,置于-20℃,氮?dú)獗Wo(hù)下加入硼烷二甲硫醚四氫呋喃溶液;c、在-20℃下,加入含樟腦的甲苯溶液,保持溫度反應(yīng)30min;d、淬滅反應(yīng);e、純化:淬滅完成后,0℃下用氯化氫乙酸乙酯溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH至1~2,析出固體,室溫?cái)嚢韬蟪闉V,濃縮濾液,得到干品;之后加入烷烴溶劑,加熱至溶清后,室溫?cái)嚢栉鼍В闉V,得到的濾餅減壓干燥;再在室溫下干品中加入乙醇或丙酮溶解,然后加入純水,打漿,抽濾,濾餅真空干燥,即得冰片。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人四川健林藥業(yè)有限責(zé)任公司,其通訊地址為:610101 四川省成都市龍泉驛區(qū)成都經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)(龍泉驛區(qū))車城東一路9號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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