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恭喜上海帕尼生物科技有限公司韓旭獲國家專利權

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龍圖騰網恭喜上海帕尼生物科技有限公司申請的專利肝素鈉精品及其提取方法和應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN114276473B

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202011032477.X,技術領域涉及:C08B37/10;該發明授權肝素鈉精品及其提取方法和應用是由韓旭;阮文興;毛興昌設計研發完成,并于2020-09-27向國家知識產權局提交的專利申請。

肝素鈉精品及其提取方法和應用在說明書摘要公布了:本發明公開了一種肝素鈉精品及其提取方法和應用。該提取方法包括以下步驟:1預處理,得沉淀A;2酸堿處理:對沉淀A水溶液調節pH值為1.5~2.0,過濾,得酸性濾液;對所述酸性濾液的調節pH值為11~12,在90~92℃下攪拌后過濾,得堿性濾液;將所述堿性濾液酒沉,得沉淀B;3氧化:對沉淀B水溶液進行2~4次氧化,得沉淀C;4凍干。本發明的提取方法可有效防止朊病毒進入肝素鈉精品中,所述肝素鈉精品中不含朊病毒,并且其他類型的蛋白雜質含量也很低,有很大的市場應用價值。

本發明授權肝素鈉精品及其提取方法和應用在權利要求書中公布了:1.一種肝素鈉精品提取方法,其包括以下步驟:1預處理:對牛羊肝素鈉粗品水溶液的調節pH值為7~9,然后與樹脂混合,吸附后過濾,收集吸附樹脂;用氯化鈉水溶液洗脫所述吸附樹脂,合并洗脫液;將所述洗脫液酒沉,得沉淀A;2酸堿處理:對沉淀A水溶液調節pH值為1.5~2.0,過濾,得酸性濾液;對所述酸性濾液的調節pH值為11~12,在90~92℃下攪拌后過濾,得堿性濾液;將所述堿性濾液酒沉,得沉淀B;3氧化:對沉淀B水溶液進行2~4次氧化,在第一次氧化結束后,將氧化溶液酒沉,得沉淀B1,對沉淀B1水溶液進行第二次氧化,依次類推;在最后一次氧化結束后,對氧化溶液中進行還原,得還原溶液,對還原溶液調節pH值為6~7,酒沉,得沉淀C;4凍干:對沉淀C溶水溶液調節pH值為5.5~7,過濾,對所得濾液進行凍干;步驟2中,所述過濾采用硅藻土過濾;步驟1中,所述牛羊肝素鈉粗品的效價為20~60IUmg;按肝素鈉粗品計,所述牛羊肝素鈉粗品水溶液的濃度為10000~15000IUmL;在調節pH值之前,向所述牛羊肝素鈉粗品水溶液中加入氯化鈉;所述氯化鈉的用量為1.5%~4%,百分比為所述氯化鈉占所述牛羊肝素鈉粗品水溶液的質量百分比;所述樹脂為FPA98型陰離子交換樹脂;所述樹脂的用量為1kg肝素鈉粗品用20~50kg樹脂;所述吸附的溫度為55~65℃;所述吸附的時間為3~6小時;所述過濾采用100目尼龍袋過濾;驟2中,按牛羊肝素鈉粗品計,所述沉淀A水溶液的濃度為10000~15000IUmL;所述攪拌的時間為2~4小時;步驟3中,所述還原的還原劑為亞硫酸鹽和或焦亞硫酸鹽;所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉;所述焦亞硫酸鹽為焦亞硫酸鈉;所述還原劑的用量為0.15%~0.25%,百分比為質量體積比,即100mL氧化溶液所用還原劑的質量;在對還原溶液調節pH值之后,向還原溶液中加入氯化鈉;所述氯化鈉的用量為2%~4%,百分比為所述氯化鈉占所述還原溶液的質量百分比。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人上海帕尼生物科技有限公司,其通訊地址為:201801 上海市嘉定區滬宜公路1185號1幢1層J3412室;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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