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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東華油萬(wàn)達(dá)化學(xué)有限公司;山東萬(wàn)達(dá)化工有限公司;萬(wàn)達(dá)集團(tuán)股份有限公司申請(qǐng)的專利一種油溶性破乳劑及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119529882B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510107945.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C10G33/04；該發(fā)明授權(quán)一種油溶性破乳劑及其制備方法是由劉永峰;李志康;謝豐鳴;張倩倩;崔聰聰;張振廣;茍秀鋒;任蒙蒙;尚勝超;茍振清;蔣文娟;謝添源設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種油溶性破乳劑及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及石油開采技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種油溶性破乳劑及其制備方法，其包括如下重量份原料：8?9份嵌段聚合物、2?3份吸附填料和80?90份水，通過(guò)在破乳劑體系中加入嵌段聚合物和吸附填料，從而解決了現(xiàn)有破乳劑對(duì)三元復(fù)合驅(qū)采出水體系破乳后微油滴重新聚集導(dǎo)致的破乳效率降低的問(wèn)題，同時(shí)其在多次循環(huán)使用后仍能保持良好的破乳效率。

本發(fā)明授權(quán)一種油溶性破乳劑及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種油溶性破乳劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：稱取如下重量份原料：8-9份嵌段聚合物、2-3份吸附填料和80-90份水，將嵌段聚合物、吸附填料和水混合，制得一種油溶性破乳劑；所述嵌段聚合物通過(guò)如下步驟制得：步驟A1：將衣康酸酐和腰果酚混合，在攪拌速率為100-120rpm，溫度為90℃條件下，攪拌并加入醋酸鈉，參與3-4h，制得中間體1，將中間體1和二乙醇胺混合，在攪拌速率為180-240rpm，溫度為60℃條件下，反應(yīng)4-5h，再加入丙烯酰氯，繼續(xù)反應(yīng)8-10h，制得中間體2；步驟A2：將亞硫酸氫鈉和去離子水混合，在攪拌速率為200-240rpm，溫度為120℃條件下，攪拌并加入中間體2，反應(yīng)3-4h，制得中間體3，將中間體3、巰基硅油、偶氮二異丁腈和乙酸丁酯混合，在攪拌速率為180-200rpm，溫度為75℃條件下，反應(yīng)1-2h，制得嵌段聚合物；所述吸附填料通過(guò)如下步驟制得：步驟B1：將六水合氯化鐵、乙酸鈉、聚乙二醇和乙二醇混合，在攪拌速率為140-150rpm，溫度為70℃條件下，攪拌15-20min，再加入鈉基蒙脫土并超聲分散30min，升溫至200℃，反應(yīng)4-5h，制得前驅(qū)體1；步驟B2：將六水合硝酸鋅、前驅(qū)體1和甲醇混合并超聲分散15min，在攪拌速率為100-120rpm，溫度為60℃條件下，攪拌15-20min，再升溫至90℃并加入2-甲基咪唑，反應(yīng)6-8h，制得前驅(qū)體2；步驟B3：將碳納米管、乙醇和去離子水混合并超聲分散15-20min，調(diào)節(jié)pH值為4，在攪拌速率為300-350rpm，溫度為110℃條件下，攪拌并加入γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，反應(yīng)4-6h，制得改性碳納米管，將前驅(qū)體2、改性碳納米管和甲醇混合，在攪拌速率為600-700rpm，溫度為95℃條件下，反應(yīng)5-6h，制得吸附填料。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人山東華油萬(wàn)達(dá)化學(xué)有限公司;山東萬(wàn)達(dá)化工有限公司;萬(wàn)達(dá)集團(tuán)股份有限公司，其通訊地址為：257506 山東省東營(yíng)市墾利區(qū)勝坨鎮(zhèn)政府駐地；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。