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龍圖騰網(wǎng)恭喜江蘇安勝達(dá)安全科技有限公司申請的專利一種工作場所空氣中乙醇胺的檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119470732B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510065420.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種工作場所空氣中乙醇胺的檢測方法是由孫可虹;李堃;史春平;胡淄博;馮小康設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-01-16向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種工作場所空氣中乙醇胺的檢測方法在說明書摘要公布了：本申請涉及一種工作場所空氣中乙醇胺的檢測方法。方法包括：利用溶劑解吸型酸性硅膠管收集工作場所空氣，得到待測氣體，工作場所空氣包括乙醇胺和干擾雜質(zhì)；將溶劑解吸型酸性硅膠管置于溶劑解吸瓶中，添加乙腈，以溶解待測氣體中的組分，得到有機(jī)溶解液；分別配置乙醇胺的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液，通過乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液與空白對照溶液進(jìn)行氣相色譜檢測，繪制乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)曲線；將有機(jī)溶解液與環(huán)己酮、水混合，得到衍生化溶液；采用氣相色譜法檢測衍生化溶液得到加成產(chǎn)物的特征峰面積；根據(jù)乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)曲線計算衍生化溶液中乙醇胺的濃度、衍生化溶液的體積、溶劑解吸型酸性硅膠管的體積和加成產(chǎn)物的特征峰面積，得到乙醇胺的含量。

本發(fā)明授權(quán)一種工作場所空氣中乙醇胺的檢測方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種工作場所空氣中乙醇胺的檢測方法，其特征在于，所述方法包括：利用溶劑解吸型酸性硅膠管收集工作場所空氣，得到待測氣體，其中，所述工作場所空氣包括乙醇胺和干擾雜質(zhì)；將溶劑解吸型酸性硅膠管置于溶劑解吸瓶中，添加乙腈，以溶解待測氣體中的組分，得到有機(jī)溶解液；分別配置乙醇胺的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液，通過乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液與空白對照溶液進(jìn)行氣相色譜檢測，繪制乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)曲線；將有機(jī)溶解液與環(huán)己酮、水混合，以使乙醇胺與環(huán)己酮反應(yīng)生成加成產(chǎn)物，得到衍生化溶液；采用氣相色譜法檢測衍生化溶液，得到衍生化溶液的加成產(chǎn)物的特征峰面積，載氣流量1.8mLmin，空氣流量260~320mLmin，氫氣流量25~30mLmin；色譜柱升溫程序：初溫80~100℃保持1.5~2min，然后以16~18℃min的升溫速率，升溫至180~185℃保持1～2min，氣相色譜法采用的是SE-30色譜柱；根據(jù)乙醇胺標(biāo)準(zhǔn)曲線、加成產(chǎn)物的特征峰面積、衍生化溶液的體積和溶劑解吸型酸性硅膠管體積，得到工作場所空氣中乙醇胺的含量。

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