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龍圖騰網(wǎng)恭喜國立大學(xué)法人神戶大學(xué)申請(qǐng)的專利穩(wěn)定且副作用少的基因組編輯用復(fù)合物和編碼該復(fù)合物的核酸獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN111615557B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：201880075854.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/09；該發(fā)明授權(quán)穩(wěn)定且副作用少的基因組編輯用復(fù)合物和編碼該復(fù)合物的核酸是由西田敬二設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2018-11-21向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本穩(wěn)定且副作用少的基因組編輯用復(fù)合物和編碼該復(fù)合物的核酸在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種復(fù)合物，其為核酸序列識(shí)別模塊與蛋白降解標(biāo)簽結(jié)合而得的復(fù)合物，所述核酸序列識(shí)別模塊與雙鏈DNA中的靶核苷酸序列特異性地結(jié)合，所述蛋白降解標(biāo)簽由i在C末端包含疏水性氨基酸的3個(gè)殘基的肽或ii在C末端包含該氨基酸殘基的至少一部分被絲氨酸取代的氨基酸的3個(gè)殘基的肽構(gòu)成。

本發(fā)明授權(quán)穩(wěn)定且副作用少的基因組編輯用復(fù)合物和編碼該復(fù)合物的核酸在權(quán)利要求書中公布了：1.復(fù)合物，其為核酸序列識(shí)別模塊與蛋白降解標(biāo)簽結(jié)合而得的復(fù)合物，所述核酸序列識(shí)別模塊與雙鏈DNA中的靶核苷酸序列特異性地結(jié)合，所述蛋白降解標(biāo)簽由i在C末端包含疏水性氨基酸的3個(gè)殘基的肽或ii在C末端包含該氨基酸殘基的至少一部分被絲氨酸取代的氨基酸的3個(gè)殘基的肽構(gòu)成，其中所述氨基酸的3個(gè)殘基為亮氨酸-纈氨酸-丙氨酸、亮氨酸-丙氨酸-丙氨酸、丙氨酸-丙氨酸-纈氨酸或丙氨酸-絲氨酸-纈氨酸，其中上述核酸序列識(shí)別模塊為Cas的2個(gè)DNA切割能力中的僅一方、或兩方的DNA切割能力失活的CRISPR-Cas系統(tǒng)，其中上述復(fù)合物為CRISPR-Cas系統(tǒng)與蛋白降解標(biāo)簽結(jié)合而得的復(fù)合物，其中上述復(fù)合物結(jié)合有核酸修飾酶，上述核酸修飾酶為脫氨酶或DNA糖基化酶，并且上述復(fù)合物結(jié)合有堿基切除修復(fù)抑制劑。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人國立大學(xué)法人神戶大學(xué)，其通訊地址為：日本兵庫縣神戶市；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。