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龍圖騰網恭喜山東鵬程陶瓷新材料科技有限公司申請的專利一種氮化硼承燒板的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119528587B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-18發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510097512.2，技術領域涉及：C04B35/5833；該發明授權一種氮化硼承燒板的制備方法是由張雍;王前;鞏鵬程;任文杰;任學美設計研發完成，并于2025-01-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種氮化硼承燒板的制備方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種氮化硼承燒板的制備方法，屬于氮化硼承燒板技術領域；所述制備方法包括混料、冷等靜壓成型以及真空燒結步驟；所述混料步驟為，將粒徑為100?200nm的六方氮化硼粉末、粒徑為1.0?3.0μm的六方氮化硼粉末、粒徑為4.0?10.0μm的六方氮化硼粉末、碳酸氫銨、酚醛樹脂、三聚磷酸鈉置于球磨裝置中，加入無水乙醇進行球磨處理，然后加入二次復合物繼續球磨23?28min，球磨結束后，在87?92℃下干燥，得到干燥粉料；采用本發明的方法制得的氮化硼承燒板，機械強度高，韌性強，并且在經過反復的冷熱循環之后，仍能保持較高的機械強度。

本發明授權一種氮化硼承燒板的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種氮化硼承燒板的制備方法，其特征在于，包括混料、冷等靜壓成型以及真空燒結步驟；所述混料步驟為，將粒徑為100-200nm的六方氮化硼粉末、粒徑為1.0-3.0μm的六方氮化硼粉末、粒徑為4.0-10.0μm的六方氮化硼粉末、碳酸氫銨、酚醛樹脂、三聚磷酸鈉置于球磨裝置中，加入無水乙醇進行球磨處理，然后加入二次復合物繼續球磨23-28min，球磨結束后，在87-92℃下干燥，得到干燥粉料；所述二次復合物的制備方法，包括制備氨基化氮化硼纖維、制備馬來酸酐化氮化硼粉末、一次復合以及二次復合步驟；所述制備氨基化氮化硼纖維步驟為，將預處理氮化硼纖維置于丙酮中，加入聚乙二醇單月桂酸酯攪拌均勻后，加入N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷，升高溫度至68-72℃，保溫反應5.8-6.2h，反應結束后，經過濾洗滌干燥，制得氨基化氮化硼纖維；所述制備馬來酸酐化氮化硼粉末步驟為，用空氣等離子體對六方氮化硼粉末進行射頻放電改性處理，得到表面羥基化六方氮化硼粉末；將表面羥基化六方氮化硼粉末置于反應容器中，通入乙酸乙酯攪拌均勻后，加入馬來酸酐和高氯酸，攪拌1.8-2.2h，攪拌結束后，升高溫度至60-64℃，保持轉速攪拌反應4.3-4.6h，反應結束后，經過濾洗滌干燥，制得馬來酸酐化氮化硼粉末；所述一次復合步驟為，將氨基化氮化硼纖維置于二甲基亞砜中，攪拌均勻后加入馬來酸酐化氮化硼粉末，進行超聲振蕩，溫度為80-84℃，超聲處理結束后，繼續攪拌反應5.8-6.2h，反應結束后，經離心洗滌干燥，制得一次復合物；所述二次復合步驟為，向反應容器中加入去離子水和一次復合物，攪拌均勻后，加入硝酸鋁水溶液，攪拌均勻后，加入酒石酸溶液和十六烷基三甲基溴化銨，然后加入氨水溶液調節pH至8.2-8.8，進行超聲處理，超聲結束后，攪拌3.8-4.2h，再靜置陳化9.7-10.2h，加入γ-縮水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷，升高溫度至60-64℃，攪拌反應3.8-4.2h，反應結束后，經洗滌、干燥后，待自然恢復至室溫，在氮氣氣氛下，以1.8-2.2℃min升溫至225-233℃，保溫3.8-4.2h，得到二次復合物。

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