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龍圖騰網(wǎng)恭喜上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院申請的專利手性胺類化合物及其中間體的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115894360B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202111165843.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D215/40；該發(fā)明授權(quán)手性胺類化合物及其中間體的制備方法是由劉濰源;周偉澄;孟雪;田婷;周亭;林快樂;潘競設計研發(fā)完成，并于2021-09-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本手性胺類化合物及其中間體的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種手性胺類化合物及其中間體的制備方法。本發(fā)明提供了一種手性胺類化合物1的制備方法，其包括以下步驟：1以D?+?對甲基二苯甲酰酒石酸或N?乙酰?L?亮氨酸作為拆分劑對IM?1進行拆分得到IM?1S；2以SM?3對IM?1S進行保護后與SM2反應，在酸性條件下脫保護得到手性胺類化合物1。本發(fā)明的制備方法具有如下一個或多個優(yōu)點：所用試劑更經(jīng)濟安全，路線短，收率高，制備成本低，并且后處理簡單，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)手性胺類化合物及其中間體的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種通過拆分制備式IM-1S所示的化合物的方法，其特征在于，其包括以下步驟：i在溶劑中，將化合物IM-1與拆分劑進行成鹽反應得到式IM-1S所示的化合物與拆分劑形成的鹽； ii將步驟i制得的鹽在堿的作用下進行游離反應，得到式IM-1S所示的化合物即可；所述化合物IM-1為式IM-1S所示的化合物和式IM-1R所示的化合物的混合物； 所述的拆分劑為D-+-對甲基二苯甲酰酒石酸或N-乙酰-L-亮氨酸；所述的式IM-1S的化合物與拆分劑形成的鹽，其分子組成為IM-1S：拆分劑為1:1-1:3。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院，其通訊地址為：200040 上海市靜安區(qū)北京西路1320號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。