買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)恭喜邁克斯(如東)化工有限公司申請(qǐng)的專利一種制備吡啶酮類化合物的方法及其中間體獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115894352B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202111159217.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D213/68；該發(fā)明授權(quán)一種制備吡啶酮類化合物的方法及其中間體是由馬明亮;黃明智;陳邦池;周君津;關(guān)保川;陳嘯飛;張洪偉;盛秋菊;王君良;王志;盛業(yè)亮;蘇葉華;劉晨光設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-09-30向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種制備吡啶酮類化合物的方法及其中間體在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種制備吡啶酮類化合物的方法及其中間體，該方法使用化合物II、化合物III、化合物V為原料，步驟一：化合物II在催化劑1作用下與化合物III發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)制得化合物IV；步驟二：化合物IV與化合物V在重氮化試劑和催化劑2作用下反應(yīng)得到化合物VI；步驟三：化合物VI在一定條件下反應(yīng)生成化合物VII；步驟四：化合物VII依次與試劑1、甲胺和試劑2反應(yīng)得到吡啶酮類化合物I。該方法提供了一種制備吡啶酮類化合物的新方法，具有以下優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)條件溫和、對(duì)設(shè)備的腐蝕性小、三廢少、安全性高。用反應(yīng)式表示如下：步驟一：步驟二：步驟三：步驟四：

本發(fā)明授權(quán)一種制備吡啶酮類化合物的方法及其中間體在權(quán)利要求書中公布了：1.一種吡啶酮類化合物I的制備方法，其特征在于，該方法包括下述步驟：步驟一：化合物II在催化劑1作用下與化合物III發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)制得化合物IV；步驟二：化合物IV與化合物V在重氮化試劑和催化劑2作用下反應(yīng)得到化合物VI；步驟三：化合物VI再反應(yīng)生成化合物VII；步驟四：化合物VII依次與試劑1、甲胺和試劑2反應(yīng)得到吡啶酮類化合物I，用反應(yīng)式表示如下：步驟一：步驟二：步驟三：步驟四：其中，R1為氫、-CF3；R2為氫、-CF3，且R1與R2不相同；EWG為-CN或-COR’；R’為胺基或OR3，所述R3為氫、C1-C10烷基；X為鹵素；所述催化劑1為有機(jī)胺或有機(jī)膦的任意一種；所述重氮化試劑包括堿金屬亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酰基硫酸、亞硝酸氣中的任意一種或多種；所述催化劑2為金屬鹽，所述金屬為銅；步驟三中化合物VI在堿1存在下、再在酸或堿2催化作用下制備化合物VII，所述的堿1為堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化物、堿金屬碳酸鹽、堿土金屬碳酸鹽；所述的酸為路易斯酸或質(zhì)子酸；所述的路易斯酸為AlCl3、FeCl3、SbCl5、SnCl4、BCl3、TiCl4、ZnCl2、MgCl2；所述的質(zhì)子酸為氫氟酸、硫酸、磷酸；所述的堿2為堿金屬氫氧化物、堿土金屬氫氧化物、堿金屬醇化物、堿金屬碳酸鹽、堿土金屬碳酸鹽中的任意一種或多種；步驟四中所述的試劑1為試劑2為R4為C1-C10烷基、C6-C12芳基，R5為C1-C10烷基、C6-C12芳基。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人邁克斯(如東)化工有限公司，其通訊地址為：226400 江蘇省南通市如東縣洋口化學(xué)工業(yè)園；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。