恭喜江蘇海洋大學陶傳洲獲國家專利權
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龍圖騰網恭喜江蘇海洋大學申請的專利一種銅催化合成γ-氨基硼酸酯的方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN112442060B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-01發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202011542907.2,技術領域涉及:C07F5/04;該發明授權一種銅催化合成γ-氨基硼酸酯的方法是由陶傳洲;邱先帆;馮韻秋;王樹霞;徐劉根;戴穎設計研發完成,并于2020-12-23向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種銅催化合成γ-氨基硼酸酯的方法在說明書摘要公布了:本發明提供一種銅催化合成γ?氨基硼酸酯的方法,使用烯烴或炔烴為反應原料,雙頻哪醇合二硼B2pin2為硼源,N,O?縮醛胺為胺甲基化試劑,銅鹽和膦配體為催化劑,利用N,O?縮醛胺分解成的亞甲基亞胺正離子和甲氧基負離子,成功激活雙頻哪醇合二硼,并捕獲中間體有機銅試劑,制備了γ?氨基硼酸酯類化合物。該方法不使用強堿,反應條件溫和,簡便易行,收率高,原料穩定且易于獲得。本發明中的γ?氨基硼酸酯是合成藥物和天然產物等復雜分子的重要中間體。
本發明授權一種銅催化合成γ-氨基硼酸酯的方法在權利要求書中公布了:1.一種銅催化合成γ-氨基硼酸酯的方法,包含以下步驟: 向干燥的Schlenk反應管中加入銅鹽、膦配體和通式2所示雙頻哪醇合二硼,使用Schlenk雙排管抽真空,通入氬氣,反復三次,在通入氬氣狀態下,加入溶劑、通式1所示烯烴或炔烴、通式3所示N,O-縮醛胺,密封反應體系,控制反應體系溫度20~30℃,攪拌反應36~48小時后,加入氨水和乙酸乙酯,攪拌30分鐘,萃取分液,分離出的有機相用無水硫酸鎂干燥,除去硫酸鎂,所得有機相濃縮,濃縮液用硅膠柱色譜分離,制得通式4所示γ-氨基硼酸酯;其中通式1的結構為 通式4的結構為 所述銅鹽選自CuCH3CN4PF6,CuCH3CN4BF4,CuOAc2或CuOTf2中的一種;所述膦配體選自2-二環己基膦基聯苯,三苯基膦,2-雙環己基膦-2′,6′-二甲氧基聯苯,2-二環己基膦-2,4,6-三異丙基聯苯或2,2′-雙二苯基膦-1,1′-聯萘中的一種;所述溶劑選自甲苯,二氯甲烷,四氫呋喃或1,4-二氧六環中的一種。
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