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龍圖騰網(wǎng)恭喜江蘇永金新材料有限公司申請的專利一種防水母線槽及其制備工藝獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119242057B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411782808.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08L87/00；該發(fā)明授權(quán)一種防水母線槽及其制備工藝是由姜伶玉;徐肖何設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種防水母線槽及其制備工藝在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及母線槽領(lǐng)域，具體為一種防水母線槽及其制備工藝。本發(fā)明將母線銅排置于模具中；將有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂、無機(jī)填料、固化劑混合后澆注、固化、脫模得到防水母線槽；有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂的制備方法為：（1）將甲基丙烯酸異氰基乙酯、1,1,3,3?四甲基二硅氧烷反應(yīng)制備有機(jī)硅改性二異氰酸酯；（2）將9,10?二氫?9?氧雜?10?磷雜菲?10?氧化物與3?烯丙氧基?1,2?丙二醇反應(yīng)合成雙羥基膦雜菲化合物；（3）將有機(jī)硅改性二異氰酸酯、雙羥基膦雜菲化合物聚合反應(yīng)得到異氰酸酯封端含硅聚合物；再將異氰酸酯封端含硅聚合物與環(huán)氧樹脂混合。本發(fā)明制備的防水母線槽安全性高，滿足實(shí)際應(yīng)用需要。

本發(fā)明授權(quán)一種防水母線槽及其制備工藝在權(quán)利要求書中公布了：1.一種防水母線槽的制備工藝，其特征在于：包括以下步驟：S1：將母線銅排放入模具中，進(jìn)行固定；S2：將有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂、無機(jī)填料混合，攪拌30~60min后加入固化劑，繼續(xù)攪拌15~30min后，注入S1中的模具中；有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂的制備方法，包括以下步驟：步驟1：將甲基丙烯酸異氰基乙酯分散在四氫呋喃中，加熱至50~60℃，以氯鉑酸異丙醇溶液為催化劑、氬氣作為保護(hù)氣體，加入1,1,3,3-四甲基二硅氧烷，在60~70℃下反應(yīng)5~8h，減壓蒸餾除去溶劑四氫呋喃，真空干燥得到有機(jī)硅改性二異氰酸酯；步驟2：將9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物與四氫呋喃溶液混合，在冰水浴中，控制內(nèi)溫在5~10℃，攪拌加入3-烯丙氧基-1,2-丙二醇，加入時間為0.5~1h，待滴加完畢后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3~5h，反應(yīng)結(jié)束轉(zhuǎn)移至溫水，控制反應(yīng)溫度為40~50℃，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)反2~3h，待反應(yīng)結(jié)束后，在110~120℃下恒溫干燥6~8h，得到雙羥基膦雜菲化合物；步驟3：分別將有機(jī)硅改性二異氰酸酯、雙羥基膦雜菲化合物在110~120℃下真空干燥2~3h，冷卻后，在氮?dú)猸h(huán)境下，將有機(jī)硅改性二異氰酸酯與雙羥基膦雜菲化合物混合，以二月桂酸二丁基錫為催化劑，在50~60℃下攪拌15~30min，升溫至70~80℃后，保溫反應(yīng)1~3h，得到異氰酸酯封端含硅聚合物；步驟4：將環(huán)氧樹脂、異氰酸酯封端含硅聚合物混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至90~100℃，以二月桂酸丁基錫為催化劑攪拌反應(yīng)1~2h，得到有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂；S3：將澆筑完成的模具進(jìn)行加熱固化后自然冷卻脫去模具，得到防水母線槽。

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