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龍圖騰網恭喜湖南榮嵐智能科技有限公司申請的專利一種凱夫拉-聚苯并噁嗪氣凝膠及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119391040B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510005014.0，技術領域涉及：C08J9/28；該發明授權一種凱夫拉-聚苯并噁嗪氣凝膠及其制備方法是由彭飛;王海哲;高慶福;李勇;楊斌;熊熙設計研發完成，并于2025-01-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種凱夫拉-聚苯并噁嗪氣凝膠及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種凱夫拉?聚苯并噁嗪氣凝膠及其制備方法，本發明制備方法獲得的凱夫拉?聚苯并噁嗪氣凝膠具有高強度特性。通過凱夫拉納米纖維的引入，與選用的苯并噁嗪單體的聚合物之間形成了交聯互穿結構，進一步提高了凱夫拉?聚苯并噁嗪氣凝膠的力學強度。因此采用本發明制備方法制備的凱夫拉?聚苯并噁嗪氣凝膠具有較好的力學性能，在3%應變下壓縮應力可達到3.974MPa。

本發明授權一種凱夫拉-聚苯并噁嗪氣凝膠及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種凱夫拉-聚苯并噁嗪氣凝膠的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：（1）將凱夫拉納米纖維倒入含有堿類物質的有機溶劑中進行分散，并在20℃~60℃進行攪拌至均勻分散，得到質量濃度為0.1wt%~10wt%的凱夫拉納米纖維溶液，作為溶液A；所述的凱夫拉納米纖維的化學結構式為： ；所述的堿類物質為氫氧化鉀、氫氧化鈉、三乙胺、四甲基乙二胺、叔丁醇納，叔丁醇鉀、六甲基二硅基氨基鉀、六甲基二硅基氨基鈉中的一種；所述的堿類物質在有機溶劑中的濃度為0.1wt%~20wt%；所述有機溶劑為DMF、DMSO或者NMP中的一種；（2）將雙酚A型苯并噁嗪單體在室溫下攪拌并使其充分溶解在有機溶劑中，配制成雙酚A型苯并噁嗪單體溶液的質量濃度在5wt%~25wt%的雙酚A型苯并噁嗪單體溶液，隨后加入酸類物質作為苯并噁嗪單體的引發劑，酸類物質的用量按照雙酚A型苯并噁嗪單體與酸類物質的摩爾比為1:（1~3）進行配制；在10℃~30℃攪拌10min~15min后得到聚苯并噁嗪溶膠，作為溶液B；所述雙酚A型苯并噁嗪單體結構式如下； 當R1=OH，R2=CH3時為雙酚A型苯并噁嗪單體結構式Ⅰ；當R1=OH，R2中有一個為OH，另一個為CH3時為雙酚A型苯并噁嗪單體結構式Ⅱ；當R1=OH，R2=OH時為雙酚A型并噁嗪單體結構式Ⅲ；所述的酸類物質為鹽酸、單寧酸、對甲苯磺酸以及硼酸中的一種；（3）將步驟（1）得到的溶液A與步驟（2）得到的溶液B，按照0.2~1）:1的質量比進行混合，并在10℃~30℃攪拌5min~10min后得到凱夫拉-聚苯并噁嗪溶膠；（4）將步驟（3）得到的凱夫拉-聚苯并噁嗪溶膠移入模具后密封，并置于10℃~30℃靜置凝膠，靜置15h~72h進行凝膠后，得到初態的凱夫拉-聚苯并噁嗪凝膠；（5）將步驟（4）得到的初態的凱夫拉-聚苯并噁嗪凝膠在10℃~30℃老化24h~96h，得到老化后的凱夫拉-聚苯并噁嗪凝膠；（6）將步驟（5）得到的老化后的凱夫拉-聚苯并噁嗪凝膠轉移至裝有置換溶劑的溶劑中，蓋上蓋子后置于水浴鍋中，并在50℃~70℃進行溶劑置換，得到終態的凱夫拉-聚苯并噁嗪凝膠；所述的置換溶劑為乙醇、丙酮、異丙醇、叔丁醇中的一種，置換溶劑的質量濃度≥95wt%，溶劑置換次數為2次~4次，時間間隔為6h~12h；（7）將步驟（6）得到的終態的凱夫拉-聚苯并噁嗪終態凝膠進行CO2超臨界流體干燥，所述的CO2超臨界流體干燥時的干燥壓力為8MPa~18MPa，溫度為40℃~60℃，時間為6h~18h，得到凱夫拉-聚苯并噁嗪氣凝膠，其密度為0.109gcm-3~0.252gcm-3，熱導率為0.0182Wm-1K-1~0.0343Wm-1K-1，在3%應變下壓縮應力為1.871MPa~3.974MPa。

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