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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所申請(qǐng)的專利一種水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷的氣相測(cè)定方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN107064374B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：201710404585.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷的氣相測(cè)定方法是由楊秋紅;曹侃;艾曉輝;胥寧;劉永濤;楊移斌;董靖設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2017-06-01向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷的氣相測(cè)定方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷的氣相測(cè)定方法，涉及農(nóng)藥殘留檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明旨在提供一種氣相色譜法（GC?PFPD）測(cè)定水產(chǎn)品中的二硫氰基甲烷，為水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷藥物殘留的監(jiān)控提簡(jiǎn)便、快速、實(shí)用的檢測(cè)技術(shù)。本申請(qǐng)所建立的前處理方法，簡(jiǎn)單易操作，能使MBT穩(wěn)定、高效的回收；本實(shí)驗(yàn)所采用的色譜條件，使得MBT的峰形尖銳、對(duì)稱，無(wú)雜質(zhì)峰干擾。該方法靈敏度高，重復(fù)性和準(zhǔn)確性好，適合水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷物質(zhì)的殘留分析。

本發(fā)明授權(quán)一種水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷的氣相測(cè)定方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種水產(chǎn)品中二硫氰基甲烷的氣相測(cè)定方法，其特征在于：包括以下步驟：（1）樣品的制備：魚，去鱗，沿脊背取帶皮肌肉；蝦，去頭、去殼、去附肢，取可食肌肉部分；貝類，去殼，取可食部分；中華絨螯蟹或甲魚，取可食肌肉部分，樣品切為不大于0.5cm×0.5cm×0.5cm的小塊后混勻，高速攪碎機(jī)充分?jǐn)噭颍芊猓瑯?biāo)記，-18°C以下冷凍保存；（2）樣品的提取：稱取樣品（1.00±0.01）g，于10mL具塞玻璃離心管中，加1:1的二氯甲烷和正己烷4mL，渦旋混合1min，室溫條件下超聲振蕩提取10min，5000rmin離心5min，用玻璃膠頭滴管移取上清液于另一10mL玻璃離心管中，殘?jiān)性偌?:1的二氯甲烷和正己烷4mL，重復(fù)提取一次，合并兩次上清液，混勻，40°C下氮吹至0.5-1mL，待凈化；（3）凈化和濃縮：取中性氧化鋁固相萃取小柱，上層分別添加2g無(wú)水硫酸鈉和2g乙酸鋅，將上述氮吹后的液體過柱并收集，容器用2mL1:1的二氯甲烷和正己烷洗滌，過柱并收集在同一試管中，再用8mL二氯甲烷洗脫小柱，且收集在同一試管中，洗脫液在40°C下氮吹至干，并用1:1的二氯甲烷和正己烷定容至1mL，渦旋1min使其完全溶解，供氣相分析；（4）氣相色譜分析：將步驟（3）制得的氣體進(jìn)行色譜分析，并與標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜曲線對(duì)比即得出水產(chǎn)品中是否含有二硫氰基甲烷的結(jié)論。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所，其通訊地址為：430223 湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)武大園一路八號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。