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龍圖騰網恭喜合肥華方醫藥科技有限公司申請的專利一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119587512B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-18發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510134186.8，技術領域涉及：A61K9/70；該發明授權一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應用是由張曉嫚;張超;張亮亮;孫立云;胡孟奇設計研發完成，并于2025-02-07向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明屬于藥物制劑技術領域，特別涉及一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應用。其制備原料包括：1~20重量份的布瑞哌唑、0.5~20重量份的過渡金屬鹽、50~900重量份的乙醇水溶液、0.5~1.5重量份的酸性pH調節劑和150~550重量份的其他輔料成分。本發明口服固體制劑在不同溶出介質的溶出結果與原研產品相似度高，且與原研產品在體內具有生物等效性，可實現對原研產品的替代。

本發明授權一種布瑞哌唑口服固體制劑及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種布瑞哌唑口溶膜，其特征在于，其制備原料為：8~12重量份的布瑞哌唑、8~12重量份的過渡金屬鹽、150~230重量份的成膜材料、24~36重量份的增塑劑、3~5重量份的著色劑、1~1.5重量份的矯味劑、600~900重量份的乙醇水溶液和0.8~1.2重量份的酸性pH調節劑；所述布瑞哌唑的粒徑在23μm以下；所述過渡金屬鹽選自氯化鋅、葡萄糖酸銅或一水合硫酸錳；所述過渡金屬鹽與布瑞哌唑的重量比為1:5~1.5:1；所述成膜材料為普魯蘭多糖和羥丙纖維素，且羥丙纖維素在成膜材料中的重量占比在50%ww以下；所述乙醇水溶液的濃度為30%~60%vv；所述布瑞哌唑口溶膜的制備方法為：將過渡金屬鹽在乙醇水溶液中攪拌15~60min，再加入布瑞哌唑，繼續攪拌20~60min后，加入酸性pH調節劑調節pH至3.8~4.5，繼續攪拌3~5h，再加入其余組分，攪拌至完全分散，靜置消除氣泡，得到膠液；將膠液涂布成厚度均一的藥膜后，于50~90℃下干燥。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人合肥華方醫藥科技有限公司，其通訊地址為：230088 安徽省合肥市香樟大道168號科技實業園D-5號樓；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。