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龍圖騰網(wǎng)恭喜四川大學(xué)華西醫(yī)院申請的專利一種對JAK2具有選擇抑制作用的化合物、其用途及其藥物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119528937B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510107925.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D498/18；該發(fā)明授權(quán)一種對JAK2具有選擇抑制作用的化合物、其用途及其藥物是由楊濤設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-01-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種對JAK2具有選擇抑制作用的化合物、其用途及其藥物在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種對JAK2具有選擇抑制作用的化合物、其用途及其藥物，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物是式I所示化合物、其鹽、其立體異構(gòu)體或其晶型。本發(fā)明化合物對JAK2具有高選擇抑制作用，同時具有良好的體內(nèi)藥代動力學(xué)性質(zhì)，成藥性好。因此，本發(fā)明化合物可用于制備JAK2抑制劑，用于預(yù)防和或治療與JAK2相關(guān)的疾病，其應(yīng)用前景良好。

本發(fā)明授權(quán)一種對JAK2具有選擇抑制作用的化合物、其用途及其藥物在權(quán)利要求書中公布了：1.一種化合物或其鹽，其特征在于：所述化合物如式I所示： 其中，linker選自n選自1～6的整數(shù)；m選自0～3的整數(shù)；每個R3、R4分別獨立選自氫、C1～C6烷基；或者同一個碳原子上的R3和R4連接形成C3環(huán)烷基；R2選自氫、C1～C6烷基；X選自CH或N；當(dāng)X選自CH時，R1選自-NR5R6；R5選自氫、C1～C6烷基；R6選自氫、C2～C6烯基、-COR7、-CONR7R8、取代或未取代C1～C6烷基；所述烷基的取代基選自羥基、C3～C6環(huán)烷基、鹵素、-COR10；所述-COR7中R7選自C1～C6烷基、C2～C6烯基、C3～C6環(huán)烷基、吡咯烷基、哌啶基；所述-CONR7R8中，R7、R8分別獨立選自氫、C1～C6烷基；R10選自氫、C1～C6烷基；當(dāng)X選自N時，R1選自氫、C2～C6烯基、取代或未取代C1～C6烷基；所述烷基的取代基選自羥基、C3～C6環(huán)烷基。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人四川大學(xué)華西醫(yī)院，其通訊地址為：610000 四川省成都市武侯區(qū)國學(xué)巷37號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。