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龍圖騰網(wǎng)恭喜復(fù)星凱瑞(上海)生物科技有限公司申請的專利抗EGFR和cMet雙特異性嵌合抗原受體及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115109754B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202110310427.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N5/10；該發(fā)明授權(quán)抗EGFR和cMet雙特異性嵌合抗原受體及其應(yīng)用是由高明明;王立群;張偉偉設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-03-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本抗EGFR和cMet雙特異性嵌合抗原受體及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了抗EGFR和cMet雙特異性嵌合抗原受體及其應(yīng)用，具體地，本發(fā)明提供了表達(dá)第一CAR和第二CAR的免疫細(xì)胞，所述第一CAR靶向第一腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物，所述第二CAR靶向第二腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物。本發(fā)明的第一CAR和第二CAR同時識別相應(yīng)腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物，免疫細(xì)胞可被充分激活，增強(qiáng)靶向特異性，發(fā)揮抗腫瘤功效，并且降低在靶脫腫瘤毒性，提高細(xì)胞治療的安全性。

本發(fā)明授權(quán)抗EGFR和cMet雙特異性嵌合抗原受體及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種工程化的免疫細(xì)胞，其特征在于，所述工程化的免疫細(xì)胞表達(dá)第一CAR和第二CAR，所述第一CAR靶向第一腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物，所述第二CAR靶向第二腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物，所述第一腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物為cMet；所述第二腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物為EGFR；所述第一CAR的結(jié)構(gòu)如式I所示：L1-S1-H1-TM1-C1-CD3ζI式中，所述“-”為連接肽或肽鍵；L1為無或第一信號肽序列；S1為靶向第一腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，所述第一腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物為cMet；H1為第一鉸鏈區(qū)；TM1為第一跨膜結(jié)構(gòu)域；C1為無；CD3ζ為源于CD3ζ的胞漿信號傳導(dǎo)序列；所述第二CAR的結(jié)構(gòu)如式II所示：L2-S2-H2-TM2-C2-Z2II式中，所述“-”為連接肽或肽鍵；L2為無或第二信號肽序列；S2為靶向第二腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，所述第二腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物為EGFR；H2為第二鉸鏈區(qū)；TM2為第二跨膜結(jié)構(gòu)域；C2為第二共刺激信號分子；Z2為無；所述靶向第一腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域為靶向腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的抗體單鏈可變區(qū)序列，其中所述抗體單鏈可變區(qū)序列中的VL1的氨基酸序列如SEQIDNO.:1中第135－247位所示，且VH1的氨基酸序列如SEQIDNO.:1的第1－119位所示；所述靶向第二腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域為靶向腫瘤細(xì)胞標(biāo)志物的抗體單鏈可變區(qū)序列，其中所述抗體單鏈可變區(qū)序列中的VL2的氨基酸序列如SEQIDNO.:5中第135－241位所示，且VH2的氨基酸序列如SEQIDNO.:5的第1－119位所示或VL2的氨基酸序列如SEQIDNO.:6中第135－241位所示，且VH2的氨基酸序列如SEQIDNO.:6的第1－119位所示。

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