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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所申請的專利咪唑乙煙酸的半抗原、完全抗原及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119241501B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411785509.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D401/04；該發(fā)明授權(quán)咪唑乙煙酸的半抗原、完全抗原及其制備方法和應(yīng)用是由盈盈;王文曦;黃奕穎;云穎;李潤航;劉宇寧;降曉偉;付慧;趙志惠;劉江英;王偉宏;吳洪新;劉洪林;張燕東;衛(wèi)媛設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本咪唑乙煙酸的半抗原、完全抗原及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開咪唑乙煙酸的半抗原、完全抗原及其制備方法和應(yīng)用，所述咪唑乙煙酸的半抗原為：咪唑乙煙酸半抗原A或咪唑乙煙酸半抗原B1或咪唑乙煙酸半抗原B2；所述咪唑乙煙酸完全抗原為咪唑乙煙酸完全抗原C1或咪唑乙煙酸完全抗原C2；本發(fā)明的半抗原能夠方便、快捷地獲得，合成成本低，效果好；完全抗原免疫得到的抗血清效價好，特異性高，能夠有效用于雜交瘤細(xì)胞的融合和抗咪唑乙煙酸抗體的制備，具有廣闊的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)咪唑乙煙酸的半抗原、完全抗原及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種咪唑乙煙酸的半抗原，其特征在于，所述咪唑乙煙酸的半抗原為：咪唑乙煙酸半抗原A或咪唑乙煙酸半抗原B2；所述咪唑乙煙酸半抗原A為：4-5-乙基-2-5-異丙基-5-甲基-4-氧代-4，5-二氫-1H-咪唑-2-基煙酰胺基甲基苯甲酸；所述咪唑乙煙酸半抗原A的分子結(jié)構(gòu)為：；所述咪唑乙煙酸半抗原B2為：2，5-二氧代吡咯烷-1-基4-5-乙基-2-5-異丙基-5-甲基-4-氧代-4，5-二氫-1H-咪唑-2-基煙酰胺基甲基苯甲酸酯；所述咪唑乙煙酸半抗原B2的分子結(jié)構(gòu)為：；所述咪唑乙煙酸半抗原A的制備方法如下：S1、稱取2.89gA0、1.58g芐胺鹽酸鹽、2.88gEDC鹽酸鹽、2.3g1-羥基苯并三唑和2.63g三乙胺，加入100mL二氯甲烷，室溫下反應(yīng)24小時；反應(yīng)結(jié)束后，蒸干溶劑，加水復(fù)溶后用乙酸乙酯提取，無水硫酸鈉干燥，采用柱層析進(jìn)行分離純化，獲得2.5g中間產(chǎn)物A1；S2、取1.0g中間產(chǎn)物A1，加入10mL四氫呋喃，攪拌溶解；另取0.2g氫氧化鈉和10mL水，攪拌溶解；將兩種溶液混合，室溫下反應(yīng)約3小時；待原料完全轉(zhuǎn)化后，加入稀鹽酸調(diào)節(jié)pH到3-4；分離純化，獲得0.46g咪唑乙煙酸半抗原A；所述A0為咪唑乙煙酸；所述A0的分子結(jié)構(gòu)式為：；所述中間產(chǎn)物A1為：甲基4-5-乙基-2-5-異丙基-5-甲基-4-氧代-4，5-二氫-1H-咪唑-2-基煙酰胺基甲基苯甲酸酯；所述中間產(chǎn)物A1的分子結(jié)構(gòu)式為：；所述咪唑乙煙酸半抗原B2的制備方法如下：稱取0.0225mmol咪唑乙煙酸半抗原A、0.045mmolN-羥基琥珀酰亞胺和0.045mmol二環(huán)己基碳二亞胺，用1mL無水N，N-二甲基甲酰胺溶解，在室溫25℃攪拌反應(yīng)4小時后，將反應(yīng)液在6000rmin下離心5分鐘，取上清液備用，得到咪唑乙煙酸半抗原B2。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院草原研究所，其通訊地址為：010010 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市賽罕區(qū)烏蘭察布東路120號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。