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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計(jì)院有限公司申請(qǐng)的專利一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119243515B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411793392.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D21H27/00；該發(fā)明授權(quán)一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法是由李茹;齊學(xué)禮;陳勇;呂鋒;劉振;徐英濤設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-09向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法，所述制備方法由以下步驟組成：制備復(fù)合氮化硼纖維，制備復(fù)合氮化硼粉體，復(fù)合，制備復(fù)合石英粉體，制備復(fù)合硅溶膠，混合，成型，紫外處理，干燥；所述混合，將復(fù)合氮化硼、復(fù)合石英粉體、復(fù)合硅溶膠、聚乙二醇400、聚乙烯醇1788、聚乙烯吡咯烷酮、安息香雙甲醚、水混合后，在室溫下攪拌1?1.5h，得到混合料；本發(fā)明制備的耐高溫氮化硼纖維絕緣紙的耐高溫性、柔韌性、絕緣性、耐擊穿性、疏水性好。

本發(fā)明授權(quán)一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙的制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：制備復(fù)合氮化硼纖維，制備復(fù)合氮化硼粉體，復(fù)合，制備復(fù)合石英粉體，制備復(fù)合硅溶膠，混合，成型，紫外處理，干燥；所述制備復(fù)合氮化硼纖維，將高長(zhǎng)徑比氮化硼纖維、低長(zhǎng)徑比氮化硼纖維、乙烯基三乙氧基硅烷、無水乙醇混合后，在40-50℃下攪拌，加入氨水，繼續(xù)攪拌，過濾，清洗濾餅后烘干，得到復(fù)合氮化硼纖維；所述制備復(fù)合氮化硼纖維中，所述高長(zhǎng)徑比氮化硼纖維的直徑為10μm，長(zhǎng)度為1cm；所述低長(zhǎng)徑比氮化硼纖維的直徑為10μm，長(zhǎng)度為200μm；所述制備復(fù)合氮化硼粉體，將氮化硼粉體、3-巰丙基三乙氧基硅烷、無水乙醇、水混合后，在55-65℃下攪拌，離心，清洗沉淀物后烘干，得到復(fù)合氮化硼粉體；所述復(fù)合，將復(fù)合氮化硼纖維、復(fù)合氮化硼粉體、N,N-二甲基甲酰胺混合后，超聲震蕩，然后與安息香雙甲醚混合后，在室溫下攪拌，同時(shí)使用波長(zhǎng)為365nm的紫外燈進(jìn)行照射，攪拌1.5-2h，過濾，使用無水乙醇清洗濾餅后烘干，得到復(fù)合氮化硼；所述制備復(fù)合石英粉體，將無水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮混合后，在45-50℃下攪拌，加入石英粉體，繼續(xù)攪拌，加入水、正硅酸乙酯，繼續(xù)攪拌，滴加氨水，滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌，加入乙烯基三乙氧基硅烷，繼續(xù)攪拌，離心，清洗沉淀物后烘干，得到復(fù)合石英粉體；所述制備復(fù)合硅溶膠，將無水乙醇、水、聚乙烯吡咯烷酮、正硅酸乙酯混合后，在45-50℃下攪拌，滴加氨水，滴加結(jié)束后繼續(xù)攪拌，加入乙烯基三乙氧基硅烷，繼續(xù)攪拌，離心，清洗沉淀物后烘干，得到復(fù)合硅溶膠；所述混合，將復(fù)合氮化硼、復(fù)合石英粉體、復(fù)合硅溶膠、聚乙二醇400、聚乙烯醇1788、聚乙烯吡咯烷酮、安息香雙甲醚、水混合后，在室溫下攪拌1-1.5h，得到混合料；所述混合中，復(fù)合氮化硼、復(fù)合石英粉體、復(fù)合硅溶膠、聚乙二醇400、聚乙烯醇1788、聚乙烯吡咯烷酮、安息香雙甲醚、水的質(zhì)量體積比為190-200g:11-14g:19-22g:4.5-5g:3-4g:1.4-1.6g:13-15g:3700-4000mL；所述成型，將濾布鋪在紙頁成型器上，上面放置模具，倒入混合料進(jìn)行真空抽濾成型，然后烘干，得到一級(jí)模型；所述紫外處理，在40-45℃下使用波長(zhǎng)為365nm的紫外燈對(duì)一級(jí)模型進(jìn)行照射，連續(xù)照射2.5-3h，得到二級(jí)模型；所述制備方法，首先使用乙烯基三乙氧基硅烷對(duì)高長(zhǎng)徑比氮化硼纖維和低長(zhǎng)徑比氮化硼纖維進(jìn)行表面改性，得到接枝有乙烯基的復(fù)合氮化硼纖維，然后使用3-巰丙基三乙氧基硅烷對(duì)氮化硼粉體進(jìn)行表面改性，得到接枝有巰基的復(fù)合氮化硼粉體，再將復(fù)合氮化硼纖維、復(fù)合氮化硼粉體、安息香雙甲醚混合后進(jìn)行紫外燈照射并攪拌，攪拌過程中復(fù)合氮化硼粉體吸附于復(fù)合氮化硼纖維表面，復(fù)合氮化硼粉體表面的巰基與復(fù)合氮化硼纖維表面的乙烯基進(jìn)行巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)，得到表面復(fù)合有氮化硼粉體的氮化硼纖維，即復(fù)合氮化硼，再將石英粉體加入硅溶膠中，在其表面包覆二氧化硅后，使用乙烯基三乙氧基硅烷進(jìn)行表面改性，接枝乙烯基，得到內(nèi)核為石英粉體，中間層為二氧化硅，最外層為乙烯基的復(fù)合石英粉體，內(nèi)核的石英能夠提高絕緣性，中間層的二氧化硅具有隔熱性，能夠提高石英的耐高溫性，最外層的乙烯基能夠提高石英的分散性，再將硅溶膠與乙烯基三乙氧基硅烷混合，得到表面接枝有乙烯基的硅溶膠，最后將復(fù)合氮化硼、復(fù)合石英粉體、復(fù)合硅溶膠混合后，成型，再進(jìn)行紫外處理，紫外處理過程中乙烯基與巰基繼續(xù)進(jìn)行巰基-烯點(diǎn)擊反應(yīng)，從而提高內(nèi)部交聯(lián)密度，還能夠引入硫原子。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計(jì)院有限公司，其通訊地址為：255000 山東省淄博市高新區(qū)裕民路128號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。